Detección mejorada de anticuerpos del virus de la peste porcina africana en suero
Evaluación de mAbs p22 mediante análisis de transferencia Western y ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA). A) Análisis de transferencia Western para determinar la especificidad de los anticuerpos monoclonales (mAb) p22 para la proteína p22 diana. La letra mayúscula entre dos dígitos en la esquina inferior de cada imagen representa el nombre del mAb, KDa = kDa, M = etiqueta, Len-1 = proteína P22 recombinante cargada con 15 μl a 1 mg/ml y Len-2 = unión a maltosa proteína (MBP) como componente control negativo. Estos resultados demostraron que todos los mAb eran altamente específicos y que la proteína p22 etiquetada con MBP se identificó con un peso previsto de ~66 KDa. b) Evaluación de siete P22-mAbs (3B7, 3F6, 3F7, 3F8, 3E9, 4A6 y 4B6) para su aplicación en ELISA de bloqueo usando seis muestras de suero porcino positivas y cuatro negativas del virus de la peste porcina africana (ASFV) y todas ellas fueron inhibido para unirse al antígeno diana encapsulado por muestras de suero positivas con un PI medio >92 %. Los datos representan el promedio de los resultados de tres experimentos independientes. se le atribuye: Bioseguridad y salud (2022). DOI: 10.1016 / j.bsheal.2022.04.002
La peste porcina africana (PPA) es una enfermedad altamente contagiosa y mortal de los cerdos. Debido a la complejidad del virus de la peste porcina africana (ASFV) y las diferentes formas clínicas de la enfermedad, se requiere una amplia gama de pruebas diagnósticas serológicas sólidas y altamente eficaces.
El uso de la mayoría de las proteínas antigénicas del virus de la peste porcina africana es fundamental para mejorar los ensayos serológicos. Actualmente, solo unas pocas proteínas altamente recombinantes antigénicamente han sido probadas y validadas para su uso como reactivos en ensayos serológicos de PPA. Hasta la fecha se han aprobado tres kits ELISA basados en las proteínas recombinantes p72, p30 y PP62.
En un nuevo estudio publicado en Bioseguridad y salud Basado en P22 recombinante proteínaSe desarrolló una prueba ELISA rápida, específica y de alta sensibilidad (mAb-bELISA) basada en el anticuerpo monoclonal p22 para la detección de Anticuerpos en el suero De Genotipo I y II ASFV para la detección de anticuerpos ASFV. Se analizó un total de 806 muestras de suero porcino para evaluar el rendimiento del ensayo de diagnóstico. El ensayo pudo detectar anticuerpos anti-VPPA tan pronto como 9 días después de la infección.
Sobre la base de este estudio, la prueba Noval P22-mAb beliza se puede utilizar para la detección rápida y precisa de anticuerpos contra el virus de la peste porcina africana, que desempeñará un papel importante en la contención y prevención de la peste porcina africana como alternativa a otros métodos de diagnóstico serológico. Además, este estudio ayudará a los investigadores a investigar más a fondo la importancia inmunológica de la proteína p22 en la infección por el virus de la peste porcina africana.
Ghebremedhin Tsegay et al, Novel P22-basado en anticuerpos monoclonales antibus block ELISA para la detección de anticuerpos contra el virus de la peste porcina africana en suero, Bioseguridad y salud (2022). DOI: 10.1016 / j.bsheal.2022.04.002
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La frase: Mejora de la detección sérica de anticuerpos contra el virus de la peste porcina africana (2 de septiembre de 2022) Recuperado el 3 de septiembre de 2022 de https://phys.org/news/2022-09-african-swine-fever-virus-antibodies.html
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