El descubrimiento de una firma genética puede revolucionar el diagnóstico y seguimiento del cáncer de hígado

Los investigadores han descubierto la firma genética de las células hepáticas premalignas, un hallazgo que podría afectar significativamente el diagnóstico y el seguimiento de los aproximadamente 3000 australianos diagnosticados con el cáncer mortal cada año.

El estudio publicado en la revista genómica celularque la cuantificación de exhepatocitos premalignos en pacientes hepáticos puede ayudar a evaluar el riesgo de desarrollar CHC en el futuro.

Este avance tiene el potencial de salvar vidas al cambiar la forma en que los pacientes con enfermedad hepática crónica son clasificados y monitoreados en función de su riesgo de cáncer.

El Dr. Rodrigo Carlesi, primer autor del estudio de la Escuela de Medicina Curtin y el Instituto Curtin para la Investigación de Innovación en Salud en Australia, explicó que la investigación utilizó tecnología de punta para identificar la huella digital molecular de miles de genes en una sola célula.

«Durante este proceso, descubrimos la firma genética y su valor de diagnóstico, que posteriormente se confirmó en muestras de hígado de varios cientos de pacientes individuales», dijo el Dr. Carlisi.

Agregó que el hallazgo es importante porque podría conducir a una nueva prueba de diagnóstico para el cáncer de hígado, que es responsable del 10 por ciento de todas las muertes relacionadas con el cáncer en Australia.

La autora principal, la profesora Nina Ternitz-Parker, destacó que el cáncer de hígado a menudo se diagnostica tarde en los australianos.

«Debido a la falta de pruebas de laboratorio precisas o biomarcadores fácilmente disponibles, muchos pacientes con cáncer de hígado avanzado viven menos de 12 meses porque las opciones de tratamiento son limitadas cuando los pacientes son diagnosticados en etapas posteriores», dijo el profesor Turnitz-Parker.

Hizo hincapié en que la prueba desarrollada comercialmente podría ayudar a los médicos a clasificar el riesgo de un paciente y proporcionar programas de seguimiento apropiados para un diagnóstico temprano.

El estudio involucró a investigadores de múltiples instituciones, incluido el Instituto de Investigación Médica Harry Perkins, la Universidad de Monash, la Universidad Edith Cowan, la Universidad de California, la Universidad de Edimburgo y el Instituto de Investigación Médica QIMR Berghofer.

La investigación fue financiada por el Fondo de Investigación del Cáncer, el Consejo del Cáncer de Australia Occidental y la Sociedad de Gastroenterología de Australia.

Actualizado: 14 de abril de 2023, 7:00 am