Las estrictas reglas prohíben el bricolaje para las pruebas rápidas de COVID

Los fabricantes de pruebas rápidas de COVID-19 enfrentan reglas estrictas que les permiten suministrarlas solo a laboratorios registrados y profesionales de la salud en medio del temor de que los resultados de las pruebas «hágalo usted mismo» se malinterpreten.

Hasta ahora, Australia se ha resistido al uso generalizado de las pruebas de detección del virus en el punto de atención, pero los productos están contraatacando Está ganando más impulso a medida que NSW continúa luchando contra la variante Delta.

Las pruebas en el lugar de atención se pueden utilizar en el lugar y, por lo general, solo se necesitan unos minutos para procesarlas, en lugar de solicitar el análisis en un laboratorio. Varios de estos productos ya están registrados en la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) para su uso en Australia.

La instalación de Whiddon Easton Park Age Care está utilizando pruebas rápidas de COVID-19 para los empleados.crédito:Rhett y Faith

Sin embargo, las pautas emitidas por la TGA esta semana dejan en claro que los productores de pruebas rápidas deben adherirse a un conjunto estricto de pautas de abastecimiento para garantizar que sus productos se utilicen correctamente.

Esto se debe a que «la interpretación correcta de los resultados obtenidos de estas pruebas requiere la participación de un profesional de la salud debidamente calificado», dice el regulador.

Los proveedores de pruebas rápidas de antígeno COVID-19 solo pueden venderlas a laboratorios registrados, médicos, organizaciones o empresas donde haya un médico para supervisar e interpretar las pruebas.

No se pueden proporcionar con el propósito de autoexaminarse en el hogar, y las empresas deben brindar capacitación a los profesionales de la salud sobre la forma correcta de usar e interpretar las pruebas.

READ  Un intento de criticar a Romney por la votación de juicio político de Trump fracasó estrepitosamente

Las pruebas de serología en el lugar de atención, que están diseñadas para detectar anticuerpos después de que una persona ha contraído el virus, también enfrentan limitaciones y no pueden ponerse a la venta para los farmacéuticos.

La TGA dijo en su guía que existían restricciones para asegurar que los resultados fueran interpretados correctamente por profesionales calificados.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada.