Signos y síntomas de glioblastoma multiforme por una madre británica cuya hija fue diagnosticada después de un viaje al optometrista de Specsavers

Una madre en el Reino Unido ha contado su lucha después de que a su hija de 12 años le diagnosticaran un diagnóstico devastador después de un viaje a Specsavers.

Grace Kelly fue a un chequeo de rutina cuando sus optometristas descubrieron una hinchazón detrás de sus ojos en agosto de 2021.

Mire el video de arriba: un oftalmólogo salva a un adolescente de un tumor fatal

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La remitieron al hospital donde una resonancia magnética descubrió que tenía un tumor de glioblastoma multiforme (GBM) del tamaño de una moneda de 20 centavos.

Grace se sometió a una cirugía de ocho horas para extirpar el bulto el 3 de septiembre.

Pero los cirujanos solo pudieron extirpar el 80 por ciento del tumor porque tomar más pondría al estudiante en riesgo de sufrir un derrame cerebral.

Vanessa, madre de tres hijos, dijo que su hija siempre estuvo en forma y saludable antes de la visita de rutina al oftalmólogo que la llevó a su diagnóstico de shock.

«El médico nos mostró a mi esposo y a mí los escaneos, que mostraron un pequeño bulto, del tamaño de una moneda de 50 peniques», dijo.

“Nos dijeron que Grace tenía glioblastoma multiforme (GBM) en el cerebro.

Estábamos realmente impactados e incrédulos.

“No podía entender cómo le podía pasar esto a nuestra hija y estaba tan asustada.

“Justo antes de que comenzara su tratamiento contra el cáncer, se hizo una resonancia magnética que reveló que el tumor había vuelto a crecer.

«Hoy en día, las computadoras portátiles vienen con una tarjeta gráfica de alta calidad. No solo vuelve a crecer, sino que también desarrolla un tumor más pequeño».

Vanessa y su esposo John, de 42 años, están tratando de financiar £200,000 (US$350,000) para tratamiento privado en Alemania que no está disponible en el NHS del Reino Unido.

Grace también ha sido registrada para un ensayo en el Hospital Universitario Wurzburg en Alemania y está esperando para ver si califica.

escriba en página de recaudación de fondosVanessa escribió: «Como familia que realmente nos golpeó y fue difícil de aceptar, es una montaña rusa emocional de miedo, dolor, esperanza y amor por nuestra hija.

«Ella es nuestra superheroína y nos sorprende con lo bien que ha estado trabajando con el tratamiento hasta ahora.

“Ayúdenos a financiar este tratamiento adicional para nuestra hermosa hija, ayúdenos a transportarla a Alemania para que tenga la mejor oportunidad de superar las adversidades”.

Vanessa, asistente de atención médica, agregó: «Me parece impactante y frustrante que estos tratamientos innovadores no estén disponibles en el Reino Unido.

“Hay algo que podría ayudar, pero no podemos llegar a eso.

“Nos sorprende que el estándar de atención para los tumores cerebrales se haya mantenido igual durante los últimos 20 años.

“Duele mucho saber que no hay cura para lo que tiene Grace, pero no queremos rendirnos.

Matthew Price, director de desarrollo comunitario de Brain Tumor Research, dijo: “Esta es una historia devastadora y lamentamos mucho escuchar el terrible diagnóstico de Grace.

«Estamos muy agradecidos con Vanessa porque solo con el apoyo de personas como ella podemos avanzar en nuestra investigación sobre los tumores cerebrales y mejorar los resultados para pacientes como Grace que se han visto obligados a luchar contra esta horrible enfermedad».